修改后的《药品管理法》第七章第六十一条、六十一条、六十二条、六十三条分别是对药品广告管理的具体规定。
修改后的《药品管理法》第七章第六十一条、六十一条、六十二条、六十三条分别是对药品广告管理的具体规定。
药品广告管理办法有哪些规定?
药品广告应当经企业所在地省、自治区、直辖市政府监督管理部门批准,发送药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。 处方药可以在国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门指定的医药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介上发布广告或者以其他面向公众进行广告宣传。 药品广告的内容应当真实合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假内容。
施明昊123重点报道云南省医药学基础研究成果和临床各科诊疗实践经验,是广大医务人员了解云南省临床医疗和科研工作的窗口,也是云南省广大医学会会员和医务人员进行学术交流的园地。
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文章来源:《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/zonghexinwen/2022/1207/1826.html