在癌症面前，人们往往会觉得无能为力，尤其是涉及到「基因、遗传」，大家倾向于说这就是「命」，但事实上，随着科技的发展，肿瘤基因检测便是我们应对的一大武器。

很多人第一次听说这项神奇的检测，是从一位好莱坞明星开始的。

安吉丽娜·朱莉的母亲和小姨都是乳腺癌患者，都携带突变的 BRCA1 基因，她的母亲于 49 岁确诊乳腺癌，56 岁因卵巢癌去世。

2013 年，朱莉做了 BRCA 基因检测，结果显示也携带有 BRCA1 基因突变。结合家族史，医生评估她患乳腺癌和卵巢癌的几率非常高。最终，朱莉决定预防性切除乳房。2 年后，摘除了卵巢和输卵管。她的经历引起了轰动，也引发了全球对肿瘤基因检测的关注。

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肿瘤基因检测是什么？

肿瘤有良性肿瘤和恶性肿瘤之分，恶性肿瘤即我们常说的癌症。

肿瘤归根结底是一种基因病（先天+后天），由于肿瘤细胞中累积了许多有害的基因改变，如基因的位点改变、缺失、重复等，导致了细胞生长和增殖的失控，最终导致了肿瘤的发生。

肿瘤基因检测，是利用各种方法，寻找这些有害的基因突变。找出突变的基因可以协助医生进行疾病诊断、治疗药物选择、辅助疾病复发监测、耐药及生存期评估。

为什么要做肿瘤基因检测？

指导肿瘤靶向药物的使用

国家卫健委颁布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2020年版）》明确指出：抗肿瘤药物临床应用需在病理组织学确诊后或靶点检测后方可使用。

靶向药物，顾名思义就是能够「精准打击」发生特定基因突变的位点，杀死肿瘤细胞的同时，又不会杀伤周围的正常组织细胞。

但靶向药物也会出现耐药现象。

此时可以通过基因检测分析相关基因的突变状态，了解敏感突变和耐药突变，能够帮助医生为患者「量身定制」最优的靶向用药治疗方案。

预测免疫治疗效果

免疫治疗作为目前肿瘤治疗领域的明星疗法，在多个复发或难治性的恶性肿瘤中都展现了十分强劲的治疗效果。

据 2019 美国癌症研究协会（AACR）年会报道，第一批使用免疫检查点抑制剂?Nivolumab?的晚期非小细胞肺癌患者，相比传统疗法 5 年生存率提高了近 5 倍！

然而，PD-1 抑制剂价格较为昂贵高昂，针对大部分实体瘤，有效率约为 20%，也就是说，它不是对所有肿瘤都有效。如果盲目使用，万一是无效的，患者也会背上沉重的经济负担。

这时候，就需要事先进行肿瘤基因检测，确定患者是否适用 PD-1 抑制剂，以免造成不必要的损失。

看看肿瘤是否有遗传风险

我们都知道，肿瘤患者的部分突变是会遗传的。

因此，肿瘤患者需要检测一下是否携带遗传易感的基因突变，分析自己的肿瘤是否与遗传相关，从而知道家属是不是也有遗传的风险。如果有，可以让家人尽早采取针对性预防措施。

评估肿瘤患者预后及复发风险

基因状态，也是影响肿瘤预后的重要因素。

例如：HER2 基因扩增的乳腺癌患者，预后比 HER2 基因无扩增者要差。

进行基因检测，可实现对肿瘤治疗效果的动态监测，更准确地估计患者的生存时间及复发风险。

提示临床入组，最大化治疗希望

目前已获批准的靶向药物只占少数，还有更多在研药物处于临床试验阶段。利用基因检测技术，分析患者是否携带有正在进行临床试验的药物的相关基因，提供潜在的用药可能性，能够为肿瘤患者治疗带去最大化的希望。

从以上分析可以看出，对于很多普通人来说为了预防癌症而进行肿瘤基因检测是没有必要的。但对于以下这些人群，肿瘤基因检测或许是能「救命」的。

哪些人需要做肿瘤基因检测？

肿瘤患者

手术前考虑靶向和免疫新辅助治疗的患者

手术后，微小残留病灶监测

无法手术，考虑寻求靶向治疗或免疫治疗机会的患者

治疗后复发监测

治疗耐药后，需要换药继续靶向或免疫治疗的患者

家族成员

当家族中存在以下情况时，家族成员需要考虑进行癌症风险方面的基因检测：

家族中有成员在非常年轻的时候确诊癌症

近亲患有罕见的癌症，且该癌症与遗传密切相关

家族中几位一级亲属罹患同一种癌症

家族中患癌成员都与同一个基因突变相关，如 BRCA 与乳腺癌

体检时发现与遗传性癌症相关的情况，如家族性腺瘤息肉病、胃肠道多发息肉等

文章来源：《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/zonghexinwen/2021/0306/738.html