文章摘要:目的 探讨microRNA-26a（miR-26a）对Krueppel样因子9（KLF9）的表达和胶质瘤侵袭能力的影响。方法 运用实时定量PCR（qRT-PCR）和Western blot检测136例脑胶质瘤组织及65例癌周组织的miR-26a和KLF9表达水平。体外培养SNB19胶质瘤细胞,并分别转染miR-26a mimics和si-KLF9后,命名为miR-26a mimics组和miR-26a-si-KLF9组,另设未处理细胞为对照组。采用qRT-PCR和Western blot检测miR-26a mimics组和对照组中miR-26a和KLF9蛋白的表达水平,并通过荧光素酶试验验证miR-26a与KLF9基因之间的直接调控关系。利用Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力。结果 与癌周组织相比,qRT-PCR和Western blot结果表明,miR-26a mRNA相对表达量和KLF9蛋白表达水平在Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤中明显降低（P<0.05）。qRT-PCR结果表明,与对照组相比,miR-26a mimics组SNB19细胞中miR-26a和KLF9 mRNA表达量显著增加（P<0.05）;Western blot结果显示,miR-26a mimics组KLF9蛋白表达水平显著增加（P<0.05）;双荧光素酶实验结果表明,miR-26a显著增强KLF9的转录活性。Transwell结果表明,与对照组相比,miR-26a mimics组与miR-26a-si-KLF9组细胞侵袭能力显著降低（P<0.01）;与miR-26a mimics组相比,miR-26a-si-KLF9组细胞侵袭能力明显增强（P<0.05）。结论 miR-26a可能通过靶向促进KLF9基因的蛋白表达,抑制胶质瘤细胞的侵袭能力。

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论文DOI:10.13753/j.issn.1007-6611.2022.01.005

论文分类号:R739.41

文章来源：《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/qikandaodu/2022/0112/1738.html