文章摘要:目的 探讨细胞分裂周期蛋白7（CDC7）、微小染色体维持蛋白4 （MCM4）在宫颈癌及癌前病变中的表达及临床意义。方法 利用免疫组织化学检测CDC7、MCM4蛋白在30例正常宫颈、30例宫颈上皮内瘤变Ⅰ级（CINⅠ）、25例CINⅡ～Ⅲ、50例宫颈癌组织标本中的表达,与传统细胞增殖标记物Ki67比较,分析其与宫颈癌临床病理特征的关系。结果 （1）CDC7在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ～Ⅲ及宫颈癌组织中的阳性表达率分别为6.7%、26.7%、56.0%和78.0%,表达水平与病变程度呈中度正相关（r_s=0.625）,差异具有统计学意义（P<0.001）;MCM4在4组中的阳性表达率分别为26.7%、36.7%、64.0%和88.0%,表达水平与病变程度呈中度正相关（r_s=0.680）,差异具有统计学意义（P<0.001）;Ki67在4组中阳性表达率分别为10.0%、26.7%、60.0%和84.0%,表达水平与病变程度呈中度正相关（r_s=0.660）,差异具有统计学意义（P<0.001）;（2）CDC7蛋白表达水平与宫颈癌病理分级、淋巴转移和肌层浸润深度相关（P=0.024、P=0.033、P=0.023）,MCM4蛋白表达水平与宫颈癌病理分级和肌层浸润深度相关（P=0.010、P=0.003）,Ki67蛋白表达水平与宫颈癌病理分级、淋巴转移和肌层浸润深度相关（P=0.009、P=0.016、P=0.021）;（3）CDC7与MCM4在宫颈癌组织中的表达水平呈正相关（P=0.001）;（4）多因素调整后CDC7、MCM4、Ki67蛋白的阳性表达是宫颈组织病变严重程度的危险因素。结论 CDC7、MCM4蛋白在CIN及宫颈癌中高表达,具有成为CIN及宫颈癌诊疗参考指标的潜在临床价值。

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