文章摘要:目的 探讨瑞芬太尼是否通过lncRNA SUMO1P3影响肾癌细胞786-O增殖、迁移和侵袭。方法 体外培养786-O细胞,分为对照组（正常培养48 h）和不同浓度瑞芬太尼组（20,40,80 nmol/L瑞芬太尼的培养基培养48 h）,细胞计数试剂盒-8（CCK-8）检测细胞活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测细胞中小泛素样修饰蛋白1假基因3（SUMO1P3）表达,蛋白质印迹法（Western blot）检测细胞中细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9蛋白表达。786-O细胞分别转染SUMO1P3小干扰RNA（si-SUMO1P3组）和小干扰RNA阴性对照序列（si-NC组）后,CCK-8、Transwell及Western blot法分别观察沉默SUMO1P3基因表达对786-O细胞活性、迁移和侵袭,及Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白表达的影响。786-O细胞分别转染SUMO1P3过表达载体（pcDNA-SUMO1P3）和空载体（pcDNA）,然后再用80nmol/L瑞芬太尼干预（依次记为80 nmol/L瑞芬太尼+pcDNA-SUMO1P3组、80 nmol/L瑞芬太尼+pcDNA组）后,CCK-8、Transwell及Western blot法分别观察细胞活性、迁移和侵袭,及Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果 与0 nmol/L组比较,20,40,80 nmol/L瑞芬太尼组786-O细胞活性、迁移数和侵袭数及细胞中Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白表达均降低（P<0.05）,SUMO1P3基因表达降低（P<0.05）,且不同浓度瑞芬太尼组间各检测指标比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。与si-NC组比较,si-SUMO1P3组786-O细胞活性、迁移数和侵袭数,及细胞中Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白表达均降低,差异均具有统计学意义（P<0.05）。与80 nmol/L瑞芬太尼+pcDNA组比较,80 nmol/L瑞芬太尼+pcDNA-SUMO1P3组786-O细胞活性、迁移数和侵袭细胞数,及细胞中Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白表达均升高,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 瑞芬太尼可通过抑制SUMO1P3的表达阻碍肾癌786-O细胞增殖、迁移和侵袭。

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论文DOI:10.13753/j.issn.1007-6611.2021.11.003

论文分类号:R737.11

文章来源：《肿瘤药学》 网址: http://www.zlyxzz.cn/qikandaodu/2021/1116/1610.html