目的探讨多肽介导的肿瘤靶向纳米粒载体的制备方法,并评价该载体的特性。方法合成多肽载体,用磁共振鉴定载体结构,用超声乳化法制备纳米粒载体,电镜下观察纳米粒载体形态,检测粒径和电位。用分光光度法筛选纳米粒临界胶束浓度,用琼脂糖凝胶电泳实验检测多肽载体羧基荧光素标记的小干扰RNA(FAM-siRNA)的包裹能力,用流式细胞术检测乳腺癌细胞(MDA-MB-231)对多肽载体介导基因药物FAM-siRNA的摄取情况,用CCK-8法检测纳米粒载体对MDA-MB-231的毒性作用。结果多肽单体在半胱氨酸的作用下聚合,成功制备纳米粒载体。纳米粒载体为圆形,均一性较好,粒径为(160.)nm,电位为(16.)mV;临界胶束浓度为0.002 12 mg/mL。多肽载体能够成功介导基因药物FAM-siRNA进入MDA-MB-231,且对细胞增殖无明显影响,毒性低。结论成功制备了多肽介导的肿瘤靶向纳米粒载体。该载体大小均匀,可有效包裹运输基因药物,对细胞毒性低。

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